- Oggetto:
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Ruoli non convenzionali del fattore di trascrizione pro-oncogenico Stat3 nel regolare il metabolismo energetico delle cellule tumorali. Responsabile prof Valeria Poli
- Oggetto:
Anno accademico 2020/2021
- Docente
- Prof.ssa Valeria Poli (Coordinatore)
- Corso di studi
- Programma MD-PhD della Scuola di Medicina
- Tipologia
- teorico-pratico
- Modalità di erogazione
- Frequenza di laboratori e/o reparti
- Lingua di insegnamento
- Italiano/Inglese
- Modalità di frequenza
- Obbligatoria
- Tipologia d'esame
- Prova pratica
- Oggetto:
Sommario insegnamento
- Oggetto:
Attività di supporto
Collaboratori: Annalisa Camporeale, Valeria Orecchia
- Oggetto:
Programma
Il fattore di trascrizione Stat3 e' costitutivamente attivato in piu' del 70% dei tumori umani, sia ematologici che epiteliali, dove gioca un ruolo "convenzionale" nell'attivare trascrizionalmente numerosi geni correlati al ciclo cellulare e alla resistenza all'apoptosi. Recentemente, sia noi che altri abbiamo dimostrato che Stat3, oltre ad agire come fattore trascrizionale nel nucleo, puo' localizzarsi al mitocondrio (1) e al reticolo endoplasmatico (ER, dato non pubblicato), regolando diversi aspetti del metabolismo energetico cellulare. Inoltre, l'attivazione costitutiva di Stat3 tramite fosforilazione su tirosina determina uno switch metabolico delle cellule verso la glicolisi aerobica, contemporaneamente abbassando l'attivita' mitocondriale (2). Quest'ultima attivita' sembra correlata alla capacita' di Stat3 fosforilato di localizzarsi all'ER. Questo nuovo ruolo individuato per Stat3 puo' spiegare le cause molecolari della dipendenza da Stat3 sviluppata da cellule tumorali biologicamente molto diverse, poiche' la glicolisi aerobica è una caratteristica dellla maggior parte delle cellule tumorali (effetto Warburg). La comprensione dei meccanismi molecolari che la sottendono puo' quindi fornire nuovi bersagli terapeutici atti al trattamento di tumori di diversa origine, che presentino attivazione costitutiva di Stat3 e effetto Warburg. Il progetto, utilizzando cellule tumorali umane dipendenti o non da Stat3, si occupera' quindi di approfondire i) la localizzazione e il ruolo di Stat3 nell'ER e i meccanismi molecolari e segnali che li regolano; ii) la capacita' di Stat3 di regolare funzioni dell'ER e del mitocondrio come fattore trascrizionale convenzionale; iii) la specifica rilevanza di queste attivita' per la trasformazione, crescita e invasione tumorali, tramite esperimenti in vitro e xenotrapianti in vivo.
Testi consigliati e bibliografia
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Note
- Progetto del corso: Basi molecolari delle Terapie mirate per la cura del cancro
- Qualificazione scientifica del coordinatore: Pubblicazioni della prof. Valeria Poli su PubMed
- Struttura in cui svolge attività di ricerca: Centro di Biotecnologie Molecolari (MBC), Via Nizza 52, Torino; Laboratorio di Biologia Molecolare
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