Programma MD-PhD della Scuola di Medicina

Uso di modelli animali per lo studio di patologie causate da alterazioni del metabolismo del ferro. Responsabile prof Emanuela Tolosano

Anno accademico 2021/2022

Sommario insegnamento

• Attività di supporto
• Programma
• Note
• Strumenti didattici

Attività di supporto

Collaboratori: Deborah Chiabrando, Francesca Vinchi, Veronica Fiorito

Programma

Il ferro è un elemento essenziale per molti processi biologici ma, se in eccesso, è tossico in quanto in grado di generare radicali liberi che causano stress ossidativo. Pertanto il metabolismo del ferro è finemente regolato allo scopo di assicurarne un adeguato apporto all'organismo e di evitarne gli effetti tossici. Alterazioni di questi meccanismi di regolazione sono alla base di diverse patologie quali l'emocromatosi ereditaria, anemie da carenza di ferro, anemie emolitiche, porfirie. Il progetto verte sullo studio dei meccanismi patogenetici alla base di anemie dovute ad alterazioni della sintesi dell'eme, di anemie emolitiche e dell'emocromatosi. A tal fine si utilizzano modelli animali quali (i)topi knockout e knockin, che non esprimono o esprimono forme mutate della proteina in esame e (ii)zebrafish (Danio rerio) in cui viene abrogata transientemente l'espressione di specifici geni. L'analisi di questi modelli permette di studiare la funzione di specifici geni e di identificare eventuali target terapeutici.

Note

• Progetto del corso: Organismi modello per lo studio delle malattie umane
• Qualificazione scientifica del coordinatore: Pubblicazioni della prof.ssa Tolosano su PubMed
• Struttura in cui svolge attività di ricerca: Laboratorio di Genetica Molecolare, Molecular Biotechnology Center (MBC), Via Nizza 52, 10126 Torino

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